Recht op Zorg 

Activiteitenverslag

-        De petitie genereert reeds meer dan 50.000 handtekeningen.

-        Een werkgroep van ouders (7) werd opgericht die het verloop van de actie opvolgt, evalueert en stuurt.

-        Een map werd opgemaakt met verduidelijking van de eis, de noden en de mogelijke oplossingen.( zie ook toespraak in de Commissie Welzijn van het Vlaams parlement 21/5/09)

-        De map werd toegestuurd aan de Koninklijke familie, de federale eerste minister, de ministers van de Vlaamse regering, de Vlaamse parlementariërs (124), de voorzitters van de politieke partijen, de bisschoppen, de gouverneurs, de hoofdredacteurs van Tv-radio, kranten en bepaalde tijdschriften, koepels van de voorzieningen, gebruikersorganisaties en het Vlaams Agentschap voor Personen met een Handicap. De rechtstreekse reacties waren minimaal. (Ondertussen blijkt uit de debatten met de politici dat het tekort en onzekerheid inzake zorg en ondersteuning voor de persoon met een handicap en hun ouders op de kaart werd gezet).

-        Voor geïnteresseerden kan de inhoud van de map per e-mail toegestuurd worden

-        De ouders voor ‘Recht op Zorg’ werden gehoord door de Commissie Welzijn van het Vlaams parlement op 21/4/09 na het voorleggen van 15.000 handtekeningen van de petitie. De gehouden toespraak vindt U op de deze site. Als gevolg van deze hoorzitting werd door de voorzitter van de Commissie Dhr Luc Martens een resolutie opgesteld die door de plenaire vergadering van het Vlaams parlement werd bekrachtigd.

    Resolutie is te raadplegen op www.vlaamsparlement.be – plenaire

    vergaderingen - 30-4-09 – Handelingen - Dossier

-        De ouders voor ‘Recht op Zorg’ namen deel aan de betoging en behoorden tot de delegatie die ontvangen werd door de Minister-president PEETERS en Minister HEEREN.

Resultaat: er werden beloften geformuleerd mbt het wegwerken van de wachtlijsten, gedeeltelijke opheffing van de personeelsstop en de verdere uitvoering van de zorgvernieuwing.

Van enige zekerheid, termijn van uitvoering en concreet engagement was er geen sprake.

Om die reden wordt onze oproep voor “Recht op Zorg” verder gezet met volgende activiteiten:

1. De petitie blijft voor onbepaalde tijd doorlopen met het doel zoveel als

    mogelijk steun te verwerven voor de eis voor ‘Recht op Zorg’. Het aantal

    handtekeningen is recht evenredig met de invloed die we kunnen

    uitoefenen om het gestelde doel te bereiken. Daarom een warme oproep

    aan alle medeburgers in Vlaanderen, die het welzijn en de toekomst van

    de persoon met een handicap genegen zijn, de petitie te ondertekenen,

    hetzij op de site, hetzij op de formulieren die U van deze site kunt

    afhalen;

2. Er zal actie gevoerd worden om het middenveld van de sector te

    overtuigen dat het invoeren in de wetgeving van het ‘Recht op Zorg’ het

    enige middel is om de huidige situatie inzake wachtlijsten en het

    personeelstekort op te lossen en de persoon met een handicap

    zekerheid te verschaffen.

3. Afhankelijk van de beslissingen van de overheid zal in september

    opnieuw een verzoek gericht worden aan de Commissie Welzijn van het

    Vlaams parlement om de eis voor ‘Recht op Zorg’ kracht bij te zetten.